Uitvoeringsfrequentie: 1 keer per week

Maximum Antwoordtijd: 1 week

Dringende Analyse:

X >= 0.383 pg/mL (cutoff high): High AD probability

X > 0.158 pg/mL of X < 0.383 pg/mL: Inconclusive AD-probability

X <= 0.158 pg/mL (cutoff low): Low AD probability

Eenheid: pg/mL

Methode: Chemiluminescentie

code: PTau217

Aanvraag: AANVRAAGFORMULIER - Biomarkers for Neurodegenerative diseases 2025_NL_v3 - 2025.09.18.pdf

Kosten Patiënt:

Klinische inlichtingen verplicht:

Antibioticagebruik:

Hoe aan te vragen?: test wordt doorgestuurd naar extern labo, Aanvraagformulier doorstuurlabo gebruiken

Extra Informatie:

Verwerking: Centrifugeer de bloedtube (op KT) binnen de 2 uur na afname of centrifugeer de bloedtube (gekoelde, 4°C) binnen de 8 uur na afname. Transfereer het plasma.

Bewaarcondities: < 48u: 4°C; < 7 dagen: -20°C; > 7 dagen: -80°C

Verzendingscondities: < 48u: 4°C; > 48u: -20°C à -80°C; vermijd > 1 vries/dooicyclus 

De test kan dienen als een vroeg, minder invasief instrument voor AD probabiliteit beoordeling dat initiële pathologische amyloïd-gecorreleerde veranderingen diagnostisch aangeeft. Deze dient te worden bevestigd door het meer uitgebreide ATN profilering biomerker panel in CSV, enkel uitgevoerd na een toegevoegde analysevraag.

Deze test dient uitsluitend te worden gebruikt bij patiënten met een objectief cognitief tekort en een klinisch vermoeden van de ziekte van Alzheimer. 

Het resultaat kan worden beïnvloed door een verminderde nierfunctie (eGFR < 60) en BMI.